Sinovac, koronavirüs aşısının tesirini kıymetlendirdi

Ocak 14, 2021 by Yorum yapılmamış

Çinli Sinovac şirketi Üst Yöneticisi (CEO) Yin Veydong, koronavirüse karşı ürettikleri aşıyla ilgili açıklamada bulundu.

YÜZDE 50,38 OLMASININ NEDENİ

Yin, aşının Brezilya’da yürütülen Faz 3 çalışmalarında genel aktiflik oranının yüzde 50,38 olmasının, klinik denemenin enfeksiyon riski yüksek sağlık çalışanları üzerinde yapılmasından kaynaklandığını söyledi.

Bloomberg’de yer alan habere nazaran, şirketin Pekin’de düzenlediği basın toplantısında konuşan Yin, BioNTech-Pfizer’ın geliştirdiği aşı üzere yüksek etkinlik oranlarına ulaşan aşıların klinik denemelerine katılanların çoğunlukla enfeksiyon riski görece az olan sıradan vatandaşlar olduğuna dikkati çekti.

AŞININ DENEME SONUÇLARI

Aşının Brezilya’daki klinik denemelerini yürüten Butantan Enstitüsü, geçen hafta aşının “hafif ila şiddetli” koronavirüs hadiselerine karşı yüzde 78 etkili olduğunu açıklamıştı.

12 binden fazla sağlık çalışanın iki doz aşılandığı denemeye katılanlardan 288’inde koronavirüs görüldüğü, bunlardan 128’inin asıl aşı formülünü, 160’ının ise aşı yerine placebo (sahte formül) verilen bireyler olduğu belirtildi.

Butantan Enstitüsü, dün bu kez, “CoronaVac” aşının genel etkinlik oranının yüzde 50,38 olduğunu bildirmişti.

TÜRKİYE’DE AŞININ AKTİFLİK SEVİYESİ

Sinovac’ın geliştirdiği aşının Türkiye’de Brezilya’dan daha az sayıdaki iştirakçiyle yürütülen denemelerde, aşının hastalığı önlemede yüzde 91,5 faal olduğu bildirilmişti.

14 Eylül’de başlatılan Faz-3 klinik çalışmalarına ait hazırlanan ön kıymetlendirme raporuna nazaran, 1322 gönüllüye iki doz aşının yapıldığı denemede asıl aşının yapıldığı 752 şahıstan sırf 3’ünün, düzmece formülün yapıldığı 570 bireyden ise 26’sının koronavirüse yakalandığı belirtilmişti.

Placebo yapılan 26 koronavirüs olayının 6’sı hastaneye yatış gerektiren önemli koronavirüs enfeksiyonu yaşarken, aşı yapılan 3 olayın hastalığı hafif semptomlarla atlattığı kaydedilmişti.

İNAKTİF AŞI

Sinovac’ın aşı adayı, formülünde koronavirüsün “etkisizleştirilmiş” bir hali olan virüs bileşeni barındırıyor. Aşı, bu yolla bedenin güçsüzleştirilmiş virüse karşı doğal muhafazalarını canlandırmayı, bağışıklık reaksiyonu yaratmayı amaçlıyor.

Çin’de temmuzda acil durum kullanımına onay verilen aşı adayının 3’üncü aşama klinik denemeleri Brezilya, Şili, Endonezya ve Türkiye’de yürütüldü.

Sinovac’ın Brezilya’daki klinik denemelerde iş birliği yaptığı Butantan Enstitüsü, 21 Aralık 2020’de yaptığı açıklamada, şu ana kadar alınan sonuçlarda aktiflik seviyesinin aşılar için minimum hudut olan yüzde 50’yi aştığını bildirmişti. Tıpkı anda 5 farklı aşı için klinik denemelerin yürütüldüğü ülkenin sağlık yetkilileri, Sinovac’ın aşısının en az yan tesire yol açan olduğunu açıklamıştı.

AŞININ TÜRKİYE’DEKİ DENEMELERİ

Coronavac, 3’üncü aşama denemeler kapsamında Türkiye’de 17 Eylül’de beşerler üzerinde test edilmeye başlanmıştı. Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, 25 Kasım’da yaptığı açıklamada, Çin menşeli inaktif aşı adayından kış aylarında toplam 50 milyon doz satın almak üzere kontrat imzalandığını duyurmuştu.

Birinci partisi 30 Ocak’ta Türkiye’ye ulaşan aşı, Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumunca test edilmesinin akabinde dün prestijiyle uygulanmaya başlandı.

Etiketler: , ,

Leave a Comment

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir